Esas pequeñas manchas blancas en las piernas: hipomelanosis guttata
Presentación clínica
Fácil. Frecuencia alta.
Una mujer de 66 años acude a consulta por unas pequeñas manchas blancas que le han ido apareciendo en estos últimos años en las piernas. También tiene algunas en los antebrazos. Le dijeron que podían estar producidas por un hongo…
Por la edad de la paciente, la evolución lenta y la localización de las lesiones, una de las posibilidades a considerar es la hipomelanosis guttata idiopática (HG), una causa frecuente de pequeñas manchas blancas en la piel.
¿Qué es y cómo se manifiesta?
La hipomelanosis guttata idiopática es un trastorno adquirido y benigno de la pigmentación cutánea, cuya frecuencia aumenta con la edad.
Se presenta como múltiples máculas blanquecinas, hipopigmentadas o despigmentadas, redondeadas u ovaladas, de bordes generalmente bien delimitados y de unos 2–6 mm. Son asintomáticas y suelen tener una superficie lisa. No tienden a confluir y persisten con el paso de los años. El pelo que nace dentro de las lesiones suele conservar su color.
Aparecen principalmente en las zonas expuestas al sol, sobre todo en piernas y antebrazos, aunque también pueden observarse en áreas protegidas.
¿Por qué aparece?
Su causa exacta es desconocida. Se han propuesto varios factores: el envejecimiento cutáneo, la exposición solar acumulada, los microtraumatismos repetidos y una posible predisposición genética. Ninguna de estas hipótesis explica por sí sola todos los casos.
En las lesiones se han descrito alteraciones en el número o la actividad de los melanocitos y en la distribución de la melanina. Además, un estudio histopatológico de 2022, realizado en 20 pacientes, observó fibrosis dérmica superficial en 18 de ellos. Este hallazgo sugiere que también podría intervenir la dermis, pero no demuestra cuál es la causa del trastorno.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico es fundamentalmente clínico, a partir del aspecto, la distribución y la evolución de las manchas. La dermatoscopia puede ayudar, mostrando cuatro patrones característicos:
En una presentación típica no suele ser necesario realizar una biopsia.
¿Con qué otras enfermedades puede confundirse?
El diagnóstico diferencial se basa sobre todo en la distribución, la evolución y los hallazgos acompañantes. Estas son las principales pistas:
| Diagnóstico diferencial | Claves para diferenciarlo de la HG |
|---|---|
| Vitíligo | Tiende a progresar; las máculas individuales de HG suelen permanecer estables. |
| Pitiriasis versicolor | Infección superficial por Malassezia, habitualmente con descamación fina y predominio en tronco, cuello y porción proximal de brazos. Si hay dudas, el examen con KOH permite identificar elementos fúngicos. |
| Hipopigmentación postinflamatoria | Buscar antecedente o signos de una dermatosis inflamatoria en esa zona; la inflamación puede ser poco evidente. |
| Pitiriasis alba | Más característica de la infancia, con predilección por la cara y frecuente antecedente personal o familiar de atopia. |
| Leucodermia punctata | Relación temporal con fototerapia; suele aparecer a edades más tempranas y puede remitir al suspenderla. |
| Máculas de Bier | Son de origen vascular y se atenúan o desaparecen al elevar la extremidad o al comprimir la piel circundante. |
| Liquen escleroso / morfea guttata | La atrofia o la induración orientan hacia estas enfermedades. Ante lesiones atípicas puede estar indicada la biopsia. |
¿Hay que tratarla?
La HG es un trastorno benigno y asintomático, sin repercusión médica relevante. Su importancia es fundamentalmente estética, de modo que no es necesario tratarla. Se aconseja fotoprotección, aunque la participación exacta de la radiación solar en su aparición no está demostrada.
Cuando se desea mejorar el aspecto de las manchas se han ensayado distintas opciones, con eficacia variable:
- Tratamientos tópicos: retinoides y otros inmunomoduladores, como tacrolimus. Los resultados son variables y con tacrolimus se ha observado una mejoría clínica limitada.
- Crioterapia: puede conseguir repigmentación, incluso tras una sesión, pero puede producir discromías, sobre todo en fototipos oscuros.
- Tratamientos químicos: aplicación localizada de fenol al 88 % o ácido tricloroacético al 50 %. Pueden provocar costras, ulceración o cambios de pigmentación.
- Láseres y fuentes de luz: láseres fraccionados ablativos o no ablativos y láser excímer de 308 nm. Algunos estudios comunican mejorías, con riesgos y costes propios de estos procedimientos.
- Otros procedimientos: dermoabrasión y administración local de 5-fluorouracilo, incluida su microinfusión mediante dispositivos de tatuaje. Son alternativas estudiadas, no tratamientos estándar establecidos.
La revisión sistemática de 2025, que reunió 20 estudios, encontró resultados de repigmentación con distintas técnicas. No obstante, la heterogeneidad de los métodos, los riesgos de sesgo y la falta de seguimientos prolongados impiden establecer con seguridad cuál es la mejor opción y cuánto dura su efecto.
Mensaje para recordar
Las pequeñas manchas blancas, asintomáticas y persistentes de piernas y antebrazos en una persona adulta pueden corresponder a hipomelanosis guttata. El diagnóstico suele ser clínico. No es una infección por hongos ni necesita tratamiento por razones médicas cuando la presentación es típica y el diagnóstico está establecido.
Bibliografía
- Brown F, Syed HA, Crane JS. Idiopathic Guttate Hypomelanosis. StatPearls. Actualización: 17 de febrero de 2025. Consultar la revisión.
- Saleem MD, Oussedik E, Picardo M, Schoch JJ. Acquired disorders with hypopigmentation: A clinical approach to diagnosis and treatment. J Am Acad Dermatol. 2019;80:1233–1250. doi:10.1016/j.jaad.2018.07.070.
- Arbache S, Michalany NS, de Almeida HL Jr, Hirata SH. Unveiling idiopathic guttate hypomelanosis: pathology, immunohistochemistry, and ultrastructural study. Int J Dermatol. 2022;61:995–1002. doi:10.1111/ijd.16076.
- Aravindakshan R, Gopinath H, Kaimal S, Pentapati SS, Marimuthu Y. A systematic review of interventions for idiopathic guttate hypomelanosis. Clin Exp Dermatol. 2025;50:1741–1747. doi:10.1093/ced/llaf134.
Texto elaborado exclusivamente a partir de los cuatro documentos facilitados. Las alternativas terapéuticas descritas corresponden a intervenciones publicadas y no constituyen una recomendación de tratamiento individual.



